Quienes somos

Somos una Asociación Civil sin fines de lucro fundada en 2008, está conformada por pacientes con Síndrome de Rett, el cual lo padecen casi exclusivamente mujeres, quienes son muy vulnerables por tener una enfermedad neurológica que provoca discapacidad severa que requiere múltiples recursos para sobrevivir y mantener una buena calidad de vida.

Cuando las familias comparten su historia, el camino se vuelve más ligero y la esperanza más fuerte

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Organizar eventos dirigidos a familias con hijas e hijos con Síndrome de Rett

Es mucho más que una reunión: es un espacio de encuentro, aprendizaje y acompañamiento. Estos eventos permiten que las familias compartan experiencias, fortalezcan lazos y se sientan parte de una comunidad que comprende sus retos y también sus logros.